Atelca, l’Associació del Trastorn Específic del Llenguatge (TEL) de Catalunya, fundada fa sis anys per un grup de famílies, dues de les quals santcugatenques, pretén que l’Estat espanyol consideri aquesta alteració en l’adquisició del llenguatge com una diversitat funcional. El Parlament la va catalogar fa un any com un trastorn, però encara no hi ha un reconeixement estatal que en possibiliti un tractament adequat en centres hospitalaris i educatius. Atelca, que aquest dissabte ha organitzat una jornada formativa al Sant Cugat Trade Center, preveu portar les seves demandes a l’Estat espanyol després de la formació d’un nou govern català.
El TEL és una alteració en l’adquisició del llenguatge que afecta un 7% de la població, especialment durant la infància i l’adolescència, i que pot comportar dificultats en l’adquisició de la parla, la comprensió i la comunicació interpersonal, fins i tot en l’edat adulta. Tot i que Atelca valora els avenços fets en relació amb el reconeixement públic i mèdic del trastorn i amb el suport que reben les famílies afectades durant aquests sis anys, considera que cal fer més passos endavant perquè el TEL tingui una major visibilitat social. Són paraules de la presidenta d’Atelca, Susana Lozano.
Susana Lozano
En aquest sentit, el doctor en Ciència Cognitiva i del Llenguatge Llorenç Andreu opina que un reconeixement estatal del trastorn com a diversitat funcional i una major visibilitat social permetrien tractar més adequadament els afectats.
Llorenç Andreu
Atelca preveu fer arribar les seves demandes a l’Estat espanyol de la mà de la Generalitat un cop Catalunya disposi d’un nou govern.
