La farmacèutica Grifols rep l’aprovació per part de l’Administració de Medicaments i Aliments (FDA) dels Estats Units per a una nova formulació d’immunoglobulina per a pacients exposats a malalties víriques infeccioses com l’hepatitis A i el xarampió. La nova formulació, sorgida del departament d’I+D de la companyia amb instal·lacions a Sant Cugat ofereix una ‘protecció immediata i ràpida amb anticossos que lluiten contra la infecció’, segons assegura la farmacèutica, i és l’única aprovada al mercat nord-americà per a la protecció postexposició contra aquestes malalties.
La immunoglobulina, anomenada GamaSTAN, està recomanada especialment per a persones immunodeprimides, menors d’un any, majors de 40 anys i pacients amb càncer o malalties cròniques de fetge o de ronyó.
