Cada 28 de febrer es commemora el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, una jornada per visibilitzar les més de 7.000 patologies poc freqüents que afecten milers de famílies arreu del món. Sovint, el diagnòstic és tardà, els tractaments són escassos i l’acompanyament institucional, insuficient. Al magazín ‘Faves comptades’, Sílvia Gasol, Maria Arnedo i Sara Oriol, tres mares amb fills amb malalties minoritàries han compartit la seva experiència i han denunciat la manca de suport administratiu i social. A la tertúlia també ha participat el comissionat per les persones amb discapacitat de Sant Cugat, Ferran Felius, que ha reclamat més recursos per garantir una millor qualitat de vida per a aquestes famílies.
Pots escoltar el magazín ‘Faves comptades’ de dilluns a divendres de 10 h a 12 h al 91.5 FM i a cugat.cat/directe
