26/02/25 a les 15:14h
|
1 minut de lectura
Secció:
Podcast
Un estudi conjunt de l’Hospital de Bellvitge i l’Hospital Sant Joan de Déu ha constatat com dues persones amb el mateix defecte genètic poden experimentar formes molt diferents d’una malaltia ocular hereditària. Aquest descobriment, publicat recentment a la revista Genes, obre noves perspectives per dissenyar tractaments més personalitzats per als pacients amb distròfia hereditària de retina. En parlem amb Dra. Estefania Cobos, coordinadora de la Unitat de Distròfies Hereditàries de Retina.
Escolta-ho
