Sant Cugat ha reivindicat eliminar l’estigma ‘enganyós’ en la denominació de ‘malalties minoritàries’ i n’ha reclamat més atenció i finançament per investigar-ne les cures. Ho han expressat aquest dimecres representants de
Tres milions de persones pateixen a l’Estat espanyol una malaltia de les denominades ‘minoritàries’, una dada que ha volgut destacar el president de l’AME, David Pedrerol, per recordar la necessitat de conscienciar les institucions perquè fomentin la recerca i la investigació, treballin en la inclusió d’aquestes persones i millorin els espais públics perquè s’hi adaptin.
David Pedrerol
L’investigador de la Universitat de Maastricht i de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques, Raul Delgado, ha reclamat que les institucions canviïn ‘la seva visió sobre la recerca’, tenint en compte que la majoria de finançament per a la cura prové de les famílies. Delgado ha assegurat que és ‘enganyós’ definir-les com a ‘minoritàries’.
Raul Delgado
De la seva banda, la tinenta d’alcalde de Polítiques de Cicle de Vida, Susanna Pellicer, ha apel·lat a la col·laboració entre els sectors públics i privats per fer front comú davant aquestes malalties.
Susanna Pellicer
A la cita també ha assistit l’extennista santcugatenc Àlex Corretja, un dels ambaixadors de ‘Sant Cugat, Ciutat Europea de l’Esport’, que ha ressaltat la dificultat de combatre unes patologies tan poc conegudes.
Àlex Corretja
Diagnosi sobre discapacitats entre els santcugatencs
A la trobada s’ha anunciat que l’Ajuntament publicarà durant el 2018 un estudi sobre l’existència de discapacitats psíquiques i físiques entre els habitants de Sant Cugat, una diagnosi que es durà a terme de la mà de la Diputació de Barcelona.
