Sant Cugat acollirà un acte benèfic per a la investigació de l'ELA
El llibre 'No llores, no te rindas' explca la història de Toni Barneda, víctima de l'ELA
Societat
Publicat el 8/feb/10 per Núria Juanico / Marc Sala
Un acte benèfic recaptarà fons per investigar sobre l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), una malaltia degenerativa que no té cura ni tractaments pal·liatius. Sota el títol 'No llores, no te rindas', l'esdeveniment tindrà lloc el 5 de març a La Carpa de Sant Cugat i comptarà amb la presència dels esportistes Àlex Corretja i Gemma Mengual, entre d'altres. Els afectats per l'ELA pateixen una paràlisi muscular progressiva i dificultats en la parla i la respiració.
Aquest acte, que se celebra per primer cop, té l'objectiu de recaptar fons econòmics per destinar-los a la investigació de la malaltia. L'esdeveniment, que té el suport de l'Associació Ocre&Oro, comptarà amb diverses actuacions, sorteigs i subhastes d'obres que han cedit artistes com l'escultor Kiko Urrusti i la dissenyadora de joies Elisabeth Sandoval.
L'organitzadora de l'acte, Mireia Barneda, explica la intenció de l'acte.
Mireia barneda
Volem recollir fons per la investigació, això és primordial, però també volem fer ressó. És una malaltia poc coneguda.
Your browser doesn’t support HTML5 audio
Els afectats per l'ELA, que principalment són adults d'entre 40 i 70 anys, pateixen dificultats en la respiració que els hi provoca la mort. A l'Estat espanyol es diagnostiquen cada any uns 900 casos d'aquesta malaltia.